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Archive mensuelle de septembre 2014

iMAGINE UN INSTITUT

imagine, un institut dédie  aux malades génétiques

Une salle attente de 700 m2    un jardin intérieur autour duquel les enfants peuvent déambuler  ,les laboratoires de recherche visible a chaque étages  le tout baignant dans une belle lumière et une atmosphère de sérénité …

L ‘ institut  des maladies  génétiques imagine ne ressemble a aucun autres  lieu de  consultation .( Notre objectif était d ‘ amélioré le quotidien  des enfants et des parents qui les accompagnent en créant de bonnes conditions accueil ) ont indiqué Bernard Valéro et Jean Nouvel  , architectes et concepteur du bâtiment, lors de sont inauguration en juin dernier .

Rassembler pour mieux soigner

Pensé il y a quinze ans   et installé sur le site de l ‘   l ‘ hôpital Necker- enfants  , au coeur de Paris  , l ‘ endroit répond aussi ç la volonté ‘ de mettre ensemble chercheurs cliniciens afin de mieux comprendre et soigner les malades

( A l institut des maladies 

                                                                            génétiques imagine tout a été 

                                                                            conçu pour valoriser les échanges

                                                                             entre les patients les équipes 

                                                                               médical et les chercheur

Génétique ) , a expliqué Claude Griceli président de la fondation de coopération scientifique  qui porte , l ‘ institut  et le même  que lui .

En intégrant ‘ idée que(  ( la recherche médical  pour pouvoir se faire dans les meilleur conditions  , doit tre a proximité des malades )  a ajouté Alain Fischer  , directeur de l ‘ institut.

Sur une surface  de près  de 20 000 m2 sont ainsi rassembler 400 professionnels  reconnus mondialement et représentants   différentes  spécialités, ainsi que 450 chercheurs , ingénieurs  , techniciens , tout  a été conçu pour favoriser  les interactions  entre eux et le contact direct avec les jeunes parents et leur familles une seule lignes directrices pour tous ..

Plus de communication  ’échanges  , plus d’ efficacité   , moins de perte de temps ce afin de trouver plus rapidement de nouveaux traitements et diagnostics  tant attendus par les premiers  concernés .

Faciliter le parcours des malades 

Parmi les 40 000 patients venant de toutes la France et franchissant les portes  l ‘hôpital Necker- enfants malades plus de la moitié souffrent  d ‘ une maladie génétique imaginé facilité le parcours de soin de support psychologue ,, ,ergothèrapeute , kinésithérapeute…= pas moins de  de 15 centres de référence maladie rare y sont présent  .

Un espace permet , par ailleurs d ‘ organiser des séances collectives d ‘ éducation thérapeutique .

Sans oublier deux box dédiés aux partenaires extra – hospitalier qui contribue à la qualité de vie des enfants tels ceux oeuvrant à leur intégration scolaire .

Autres moyens supplémentaires apportés par l ‘ imagerie .une plateforme de ressources biologiques .

L’espace maladie rare et maladie chronique  , le service de bio statistique celui de génétique l ‘ unité de recherche  chimique et bien sur les 48 laboratoires du 2 eme et 5étages.

Pour devenir ce qu’ il est aujourd’ hui – le plus grand oôle  Europée dédie à la recherche et aux soins des maladies génétique . l ‘ institut a bénéficiè de financement majoritairement publics . Outre assistance publique – hôpitaux  de Paris .

Y compris parmi les membres fondateurs l ‘ insem l ‘ université Paris Descartes , l  » association Franèaise les myopathies , la fondation  hôpitaux de  Frace ,  , la Mairie de Paris  ,.

Mais comme l ‘ a rappelé  Alain Fischer ‘ se sont les malades et leur familles qui sont d ‘ abord au coeur de l ‘ institut

ARTICLE DE CLAIRE  REUILLON




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